Pour chacun de vos projets, le Plan de Validation (DVP ou DVP&R – Design Verification Plan and Report) recense l’ensemble des essais de laboratoire en se nourrissant notamment des exigences et spécifications client, du retour d’expérience et de l’analyse des risques techniques identifiés par les AMDEC.
Pour les équipes de laboratoire, le recensement des essais sur l’ensemble des projets est une étape clé pour réaliser une planification efficace. À la fin du processus, les résultats d’essais sont documentés pour chaque demande et ils doivent aussi être synthétisés dans pour chaque projet. Cette activité est indispensable du fait de la recherche de gain de productivité et du respect de contraintes réglementaires.
Lors de ce webinaire de 45 minutes, découvrez la solution transversale TEEXMA for LIMS & FMEA pour vos équipes projets et vos laboratoires !
Programme :
- Les besoins d’essais sont identifiés par chaque projet sur leur interface spécialisée
- La réalisation des analyses fonctionnelles et des AMDEC, permettent de faire le lien entre les spécifications, les caractéristiques du produit et le plan de validation.
- Les jalons APQP du projet sont pris en compte directement dans le plan de validation.
- L’ensemble des essais sont centralisés dans le DVP&R et pour chaque essai les spécifications sont définies.
- Le module DVP&R vous permet de suivre la qualité, le coût et le délai pour chaque projet.
- L’ensemble des essais est transféré aux équipes de laboratoires sur leur interface spécialisée
- La réalisation de la planification prend en compte la disponibilité des équipements et des ressources humaines.
- Les essais sont pilotés et les résultats saisis
- Les rapports d’essais sont générés et suivent le processus d’approbation avant diffusion auprès des équipes projet concernées
- Le DVP est actualisé selon les résultats d’essais
- L’AMDEC est mise à jour et les re-cotations sont prises en compte dans l’évaluation finale du risque. (Détection)
- La synthèse DVP&R est mise à disposition de l’équipe projet.